“硅酸盐矿物”的意思、由来-百科全书

词条

硅酸盐矿物

释义

guisuanyan kuangwu
硅酸盐矿物(卷名：地质学)
silicate minerals
　　一类由金属阳离子与硅酸根化合而成的含氧酸盐矿物。在自然界分布极广，是构成地壳、上地幔的主要矿物，估计占整个地壳的90％以上；在石陨石和月岩中的含量也很丰富。已知的约有800个矿物种,约占矿物种总数的 1/4。许多硅酸盐矿物如石棉、云母、滑石、高岭石、蒙脱石、沸石等是重要的非金属矿物原料和材料。有的是提取金属钾、铝和稀有金属锂、铍、锆、铷、铯等的主要矿石矿物，如霞石、锂云母、绿柱石、锆石、天河石等。还有不少硅酸盐矿物如祖母绿、海蓝宝石、翡翠等都是珍贵的宝石矿物。
　　化学组成的特点 　组成硅酸盐矿物的元素达40余种。其中除了构成硅酸根所必不可少的Si和O以外,作为金属阳离子存在的主要是隋性气体型离子（如Na⁺、K⁺、Mg²⁺、Ca²⁺、Ba²⁺、Al³⁺等）和部分过渡型离子（如Fe²⁺、Fe³⁺、Mn²⁺、Mn³⁺、Cr³⁺、Ti³⁺等）的元素，铜型离子（如Cu⁺、Zn²⁺、Pb²⁺、Sn⁴⁺等）的元素较少见。此外，还可有(OH)^-、O^2-、F^-、Cl^-、[CO₃]^2-、[SO₄]^2-等以附加阴离子的形式存在。在硅酸盐矿物的化学组成中广泛存在着类质同象替代,除金属阳离子间的替代非常普遍外，经常有Al³⁺、有时有Be²⁺或B³⁺等替代硅酸根中的Si⁴⁺,从而分别形成铝硅酸盐、铍硅酸盐和硼硅酸盐矿物。此外，少数情况下还可能有(OH)^-替代硅酸根中的O^2-。
　　晶体结构特征 　硅酸盐矿物的晶体结构中，最基本的结构单元是Si-O络阴离子。除硅灰石膏结构中 Si⁴⁺具有6次配位，Si-O键长为1.78Å,形成Si-O₆配位八面体而属于六氧硅酸盐外，其他所有硅酸盐矿物都属于四氧硅酸盐。其Si⁴⁺具有4次配位，平均Si-O键长为1.62┱，形成Si-O₄配位四面体（图1）。

这样的硅氧四面体在结构中可以孤立地存在，彼此间由其他金属阳离子来连接。但硅氧四面体间经常还可通过共用角顶上的O^2-(称为桥氧)而相互连接，从而构成四面体群、环、链、层和架等不同连接形式的所谓硅氧骨干。硅氧骨干与硅氧骨干之间再借助于其他金属阳离子来连接。
　　分类　由于在矿物中仅有硅灰石膏（或再加上斯石英）属于六氧硅酸盐，因而硅酸盐矿物的分类实际上只限于四氧硅酸盐矿物。通用的分类法是以 W. L.布喇格1930年提出的晶体化学分类为基础，根据硅氧络阴离子骨干中[ZO₄]四面体（Z主要为Si⁴⁺,还可为类质同象替代Si⁴⁺的Al³⁺、Be²⁺、B³⁺等）的连接形式而划分为岛状、环状、链状、层状和架状结构硅酸盐五类（也有人从岛状结构硅酸盐中再分出一类群状结构硅酸盐）。F.利包在此基础上于1962和1980年先后作了进一步的发展。按照硅氧骨干在空间延伸的维数、骨干内[ZO₄]四面体周期性重复的周节数、骨干是否有分枝以及分枝的形式进行细分。
　　岛状结构硅酸盐矿物　具有孤立 [SiO₄]四面体或由有限的若干个[SiO₄]四面体连接而成（但不构成封闭环状）硅氧骨干的硅酸盐矿物。骨干形式以单个的[SiO₄]^4-孤立四面体最为常见（图2a）。

其所有四个角顶上的氧均为活性氧（有部分电价未饱和的O^2-），由它们再与其他金属阳离子（主要是电价中等和偏高而半径中等和偏小的阳离子，如Mg²⁺、Fe²⁺、Al³⁺、Ti⁴⁺、Zr⁴⁺等）相结合而组成整个晶格。橄榄石、锆石、石榴子石等均属之。其次是由两个 [SiO₄]四面体共用一个角顶而组成的[Si₂O₇]^6-双四面体（图2b），见于异极矿等矿物中。在绿帘石、符山石等矿物中则双四面体与孤立四面体同时并存。此外，矿物中已知的岛状硅氧骨干形式还有三四面体[Si₃O₈]^8-和五四面体 [Si₅O₁₆]^12-。有人将岛状结构硅酸盐矿物限于只具孤立四面体的矿物，而将含双四面体、三四面体和五四面体的矿物另划一类，称为群状结构硅酸盐矿物。
　　岛状硅酸盐矿物的形态和物理性质，因硅氧骨干形式的不同而存在着差异。在具孤立四面体的岛状硅酸盐中，由于硅氧四面体本身的等轴性，矿物晶体具有近似等轴状的外形，双折射率小，多色性和吸收性较弱，常具中等到不完全多方向的解理。又由于结构中的原子堆积密度较大，因而具有硬度大、比重大和折射率高等特点。双四面体岛状硅酸盐矿物的情况则不完全相同。晶体外形往往具有一向延长的特征。矿物的硬度、折射率稍偏低，并表现出稍大的异向性。双折射率、多色性和吸收性都有所增强。含水或具有附加阴离子(OH,F)的岛状硅酸盐矿物的硬度、比重、折射率都有所降低。
　　环状结构硅酸盐矿物　具有由有限的若干个 [ZO₄]四面体以角顶相连而构成封闭环状硅氧骨干的硅酸盐矿物。其硅氧骨干按组成环的四面体个数而有三元环、四元环、六元环、八元环、九元环和十二元环之分；此外还有双层的四元环和六元环以及带有分枝的六元环(图3)。

常见的如绿柱石、堇青石和电气石中的六元环。环与环之间通过活性氧与其他金属阳离子(主要有Mg²⁺、Fe²⁺、Al³⁺、Mn²⁺、Ca²⁺、Na⁺、K⁺等)的成键而相互维系。环的中心为较大的空隙，常为(OH)^-、水分子或大半径阳离子所占据。
　　环状结构硅酸盐矿物常呈三方、六方、四方板状、柱状的晶体形态，这是与晶体结构中环本身的对称性有关。另外，环本身虽具有三方、六方或四方的对称，但由于它们与晶体结构中金属阳离子连接的方式不同，对称性常降低，而呈正交（斜方）、单斜或三斜晶系，但外形上仍常呈现出假三方、假六方或假四方对称。环状结构硅酸盐矿物的原子堆积密度以及比重、硬度、折射率一般要比岛状结构硅酸盐矿物的稍低。此外，环本身的非等轴性，导致环状结构硅酸盐矿物的形态和物理性质的异向性，其程度都比岛状结构硅酸盐矿物稍大，但比链状和层状结构硅酸盐矿物要小得多。电气石在垂直于C轴方向多色性和吸收性特强，在平行C轴方向特弱就是最突出的例子。
　　链状结构硅酸盐矿物　具有由一系列[ZO₄]四面体以角顶相连成一维无限延伸的链状硅氧骨干的硅酸盐矿物。链与链间由金属阳离子（主要有Ca、Na、Fe、Mg、Al、Mn等）相连。已发现链的类型有20余种，其中最主要的是辉石单链[Si₂O₆]^4-和闪石双链[Si₄O₁₁]^6-（图4）。

　　闪石双链可看成是由两条辉石单链再共用部分四面体角顶连接而成。在镁川石中则有三链 [Si₆O₁₇]^10-。其他较重要的单链和双链还有硅灰石单链[Si₃O₉]^6-、蔷薇辉石单链[Si₅O₁₅]^10-、夕线石双链[SiAlO₅]^2-等。此外，还有分枝的单链（如星叶石等）及更复杂的链。在闪川石中有闪石双链和镁川石三链两种链并存。
　　在链状结构硅酸盐矿物中，由于硅氧骨干呈一向延伸的链，而且平行分布，所以其晶体结构的异向性比岛状和环状的要突出得多。矿物在形态上表现为一向伸长，经常呈柱状、针状以及纤维状的外形。在物理性质上，解理平行于链的方向较发育，平行或近于平行链的方向折射率较高，垂直于链的方向较低，双折射率较岛状或环状矿物的大。化学组成中具有过渡元素的矿物的多色性和吸收性是非常明显的，如富含铁、钛等元素的辉石族和闪石族矿物。
　　层状结构硅酸盐矿物　具有由一系列[ZO₄]四面体以角顶相连成二维无限延伸的层状硅氧骨干的硅酸盐矿物。硅氧骨干中最常见的是每个四面体均以三个角顶与周围三个四面体相连而成六角网孔状的单层，其所有活性氧都指向同一侧（图5a）。

它广泛地存在于云母、绿泥石、滑石、叶蜡石、蛇纹石和粘土矿物中,通常称之为四面体片。四面体片通过活性氧再与其他金属阳离子（主要是Mg²⁺、Fe²⁺、Al³⁺等）相结合。这些阳离子都具有八面体配位，各配位八面体均共棱相连而构成二维无限延展的八面体片。四面体片与八面体片相结合，便构成了结构单元层。如果结构单元层只由一片四面体片与一片八面体片组成,是1:1型结构单元层，如高岭石、蛇纹石中的层。如是由活性氧相对的两片四面体片夹一片八面体片构成,则为2:1型结构单元层，如云母、滑石、蒙脱石中的层。如果结构单元层本身的电价未达平衡，则层间可以有低价的大半径阳离子（如K⁺、Na⁺、Ca²⁺等）存在,如云母、蒙脱石等。后者的层间同时还有水分子存在。此外，八面体片中与四面体片的一个六元环范围相匹配的是中心呈三角形分布的三个八面体。当八面体位置为二价阳离子占据时，此三个八面体中都必须有阳离子存在，才能达到电价平衡。若为三价阳离子时，则只需有两个阳离子即可达到平衡，此时另一个八面体位置是空的。据此，还可将结构单元层区分为三八面体型和二八面体型。
　　活性氧交替地分别指向相反两侧的六角网孔状的四面体片（图5b）见于坡缕石和海泡石等矿物中，它带有链状结构的某些特征。在葡萄石晶体中则是一种带有架状结构特征的层状硅氧骨干，它是中国学者彭志忠于1957年发现的。此外，还有其他多种不同形式的层状硅氧骨干。
　　在层状结构硅酸盐矿物中，矿物晶体的形态一般都呈二向延展的板状、片状的外形，并具有一组平行于硅氧骨干层方向的完全解理。在晶体光学性质上，极大多数矿物呈一轴晶或二轴晶负光性，并具正延性。双折射率大。当矿物的化学组成中具有过渡元素离子时，多色性和吸收性都十分显著。
　　架状结构硅酸盐矿物　具有由一系列[ZO₄]四面体以角顶相连成三维无限伸展的架状硅氧骨干的硅酸盐矿物。除极个别例外, 几乎所有架状硅氧骨干中的每个[ZO₄]四面体均以其全部的四个角顶与相邻四面体共用而相连接，所有的O^2-全为桥氧。当Z全部为Si⁴⁺时，硅氧骨干本身电荷以达平衡，不能再与其他阳离子相键合。石英族矿物的晶体结构正好就是如此。因此，从化学组成上石英族矿物(SiO₂)归属于氧化物矿物。但不少人从结构角度把它们归属于架状结构硅酸盐矿物。为了能有剩余的负电荷再与其他金属阳离子相结合，一般的架状硅氧骨干中均有部分Si⁴⁺被Al³⁺或较少被Be²⁺、B³⁺等类质同象替代。故绝大多数架状结构硅酸盐矿物都是铝硅酸盐。与骨架相结合的金属阳离子主要是电价低而半径大的K⁺、Na⁺、Ca²⁺、Ba²⁺等。架状硅氧骨干中四面体连接的形式多种多样，随矿物而异。但从其中往往可以分割出某些形式的环、链等次一级的构筑单元。例如方钠石的硅氧骨架可看成由一系列四元环或六元环再连接而成（图6）；长石则可视为由一系列四元环首先连成平行a轴的曲轴状双链,由后者再连接而成架状硅氧骨干（图7）。

　　由于架状硅氧骨干是一个三维的骨架，它在不同方向上的展布一般不如链状和层状硅氧骨干那样具有明显的异向性，因而架状结构硅酸盐矿物常表现出呈近于等轴状的外形，具多方向的解理，双折射率小特点。此外，架状硅氧骨干所围成的空隙都较大，与之结合的又主要是大半径的碱和碱土金属离子，因而架状结构硅酸盐矿物还表现出比重小，折射率低，多数呈无色或浅色，多色性和吸收性都不明显。只有少数具有过渡元素的矿物，往往具有特殊的颜色，多色性、吸收性也较明显，折射率、双折射率和比重也相对偏大。
　　硅酸盐矿物的成因 　除了陨石和月岩中形成的硅酸盐矿物以外，在地壳中无论是内生、表生，还是变质作用的几乎所有成岩、成矿过程中普遍地都有硅酸盐矿物的形成。在岩浆作用中，随着结晶分异作用的演化发展，硅酸盐矿物的结晶顺序有自岛状、链状，向层状、架状过渡的趋势。岩浆期后的接触交代作用和热液蚀变作用所产生的硅酸盐矿物与原始围岩的成分密切有关。变质作用（主要指区域变质作用）形成的硅酸盐矿物，一方面取决于原岩成分，另一方面取决于变质作用的物理化学条件。硅酸盐矿物及其组合在变质作用中的演变是变质作用的重要标志。表生作用形成的硅酸盐矿物以粘土矿物为主，多属于层状硅酸盐，它们在表生作用条件下是最稳定的。
　　参考书目
　F.　Liebau,　Classification　of　silicates, in Reviews in Mineralogy, Vol. 2,Orthosilicates,2nd ed.,(P.H.Ribbe ed.)MSA,Chelsea,1982.
　F. D. Bloss,　Crystallography　and　Crystal Chemistry, An Introduction,　Holt　Rinehart　and Winston,Inc.,New York,1971.

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