词条 | 固溶体的脱溶分解 |
释义 | gurongti de tuorong fenjie 固溶体的脱溶分解(卷名:物理学) decomposition of and precipitation from solid solutions 共析分解、脱溶分解、拐点分解是金属合金中为了改善材料性能而广泛利用的几种固态相变。本质上可以认为这三种相变都是在降温时从一个单相过饱和固溶体转变为两相混合物的分解过程。但是相变过程可以有两种不同形式:①在局部地区形成新相的晶核,然后继续长大。这时为了形成与母相成分和结构迥然不同的新相核,需要克服一定的能垒,称为成核长大过程。②在整个固溶体内形成连续的浓度起伏(浓度波),浓度连续地改变,浓度差逐渐增大,最后得到成分不同而结构相同的、平衡共存的两相细密混合物。这个过程称为拐点分解。两种不同相变过程的差别如图1所示。相变究竟以哪一种方式进行取决于相图形式、新旧相的成分和结构以及进行分解时的温度。 ![]() ![]() 从相图的观点来看,上述三类固态相变的区别在于:共析分解如图 2a所示;高温区的γ相和低温区的α及β相,一般具有各不相同的晶体结构。它们之间的相互变化可用 ![]() 如是γ、α、β三个相的结构完全相同,则图 2a的相图变为图3a的形状,相应的自由能-成分曲线为图3b的形式。这时的反应可以写成 α ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 在图3b中,成分在 ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 从图3a可以看出,倘若温度从T降至T′,则相应地两相平衡成分和拐点成分向左右两方向移动 ( ![]() ![]() ![]() 拐点分解现象不限于晶体内,非晶态固体向晶态转变在一般条件下也多是以拐点分解的方式进行的。拐点分解后的合金具有极细密的特征性的组织(电子显微镜下);某些合金(例如Fe-Cr-Co)拐点分解后具有优良的磁性。另一些合金(如Fe-W-Co)拐点分解后可得到优良的力学性质(高温强度和硬度),而且长时间使用不易发生晶粒长大、强度降低(过度时效)现象。 通常将图 2a中成分为x1的合金,从温度TE(合金为单相α)迅速降至T2成为过饱和固溶体然后析出 β相的过程(过饱和α→α+β)称为脱溶沉淀。在室温停留进行脱溶称为自然时效,加热到一定温度促使脱溶的过程称为人工时效。时效过程中强度提高称为时效硬化。脱溶时,有些合金不是直接析出平衡成分的第二相(β),而是根据温度、成分等不同条件可能出现一系列中间过渡相,其结构和成分逐步接近平衡相β。一般,温度较低或在时效初期,溶质原子在母相点阵内集聚成一定的形状(圆盘或球形),结构仍与母相相同,与母相点阵保持共格(原子排列彼此匹配)。此时溶质原子集团尺寸很小(约几十埃),需要用特殊的X射线散射技术来研究。这种区域称为GP区。GP区的形成是拐点分解或均匀成核长大的过程。温度稍高或时间稍长析出的中间过渡相,其结构与母相不同,但仍有可能与母相共格或半共格;一旦形成平衡相则与母相脱离关系。后两种结构是由非均匀成核长大过程形成的。一般,时效硬化现象是伴随母相与析出相共格产生畸变时出现的,或者是由于析出相呈弥散分布的硬颗粒而造成的。 脱溶现象比较复杂,这是由于固态相变时基体内弹性畸变对成核产生影响的缘故。 参考书目 冯端、王业宁、丘第荣编著:《金属物理》,下册,科学出版社,北京,1975。 徐祖耀著:《金属材料热力学》,科学出版社,北京,1981。 J. D. Verhoeven, Fundamentals of Physical Metallurgy,John Wiley & Sons,New York,1975. |
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