出处：医药科学卷 • 现代医学 • 基础医学 • 细胞生物学和细胞遗传学
| 词条 | 单基因遗传病 |
| 释义 | 单基因遗传病 单基因遗传病 某种疾病的发生主要受一对等位基因控制的遗传病。传递方式遵循孟德尔分离律。根据决定某一疾病的基因所在的染色体(常染色体或性染色体)的不同,以及该基因性质(显性或隐性)的不同,可将人类单基因遗传病分为三种:常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁遗传病。其中性连锁遗传病又可分为:X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病。 出处：医药科学卷 • 现代医学 • 基础医学 • 细胞生物学和细胞遗传学 |
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