出处：医药科学卷 • 现代医学 • 基础医学 • 细胞生物学和细胞遗传学
| 词条 | 遗传印记 |
| 释义 | 遗传印记 遗传印记 亦称“基因组印记”、“亲代印记”。来自父母双方的同源染色体或等位基因存在功能上差异的现象。表现为不同性别的亲本传给子代的同一染色体或基因时可以引起不同的表型。例如,患儿15号染色体的长臂缺失可导致临床上可区别的两种疾病,若缺失染色体来自于父亲,则形成普拉德-威利(Prader-Willi)综合征,若来自于母亲则形成安吉尔曼(Angelman)综合征。导致遗传印记的机制尚未完全阐明,可能与基因的甲基化有关。 出处：医药科学卷 • 现代医学 • 基础医学 • 细胞生物学和细胞遗传学 遗传印记 亦称“基因组印记”、“亲代印记”。来自父母双方的同源染色体或等位基因存在功能上差异的现象。表现为不同性别的亲本传给子代的同一染色体或基因时可引起不同的表型。如患儿15号染色体的长臂缺失会导致临床上可区别的两种疾病：若缺失的染色体来自父亲，则形成普拉德-威利（Prader-Willi）综合征；若来自母亲，则形成安吉尔曼（Angelman）综合征。其机理尚未完全阐明，可能与基因的表观遗传修饰有关。 出处：生命科学卷 • 总论 • 遗传学 |
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