前列腺素(卷名：生物学)
prostaglandins，PG
广泛分布于动物全身各组织并具有多种生理功能的一组含有一个五碳环的二十碳不饱和脂肪酸。
1933～1934年间，瑞典科学家U.S.von奥伊勒和英国科学家M.W.戈德布拉特发现人的精液和羊的精囊腺提取液中有降血压和致子宫平滑肌收缩的物质存在。以后又相继在人、猴和羊的精液中发现有降低血压和兴奋平滑肌的物质，所以设想可能是前列腺的分泌物，遂命名为前列腺素。1957年首次从羊的前列腺分离出结晶的前列腺素；1959年证明人精液中的前列腺素来自精囊腺。
化学结构与分类 前列腺素的母体化合物为前列腺烷酸，是由一个五碳环和与之相连的两条分别含七个和八个碳原子的碳链构成的廿碳化合物（见图）。
前列腺素按五碳环结构及其取代基团的不同分为若干型。依照字母的排列分为前列腺素A、B、C、D、E、F、G、H和I等型。 根据环外侧链上双键数目的多少再细分为1、2和3等亚型，例如，E型可分为PGE1、E2、E3，右下角的数字表示侧链所含的双键数。从血小板内分离的凝血恶烷酸A2（缩写符号TXA2）和在血管壁内衬处合成的环前列腺素均是与前列腺素密切相关的同类化合物。合成与代谢 前列腺素的生物合成以花生四烯酸等不饱和脂肪酸为原料。在它的合成过程中，促进不饱和脂肪酸合成前列腺素的酶系统称为前列腺素合成酶系。此酶系存在于细胞微粒体中。前列腺素主要在肺、肝和肾皮质中迅速灭活，它们的半衰期甚短，例如PG2的半衰期仅为5分钟;凝血恶烷酸A2和环前列腺素则以秒计。因此它们是短命高效的类激素物质或代谢调谐剂，其作用一般局限在分泌此类物质处的邻近组织。前列腺素的代谢物从尿、粪中排出体外。
存在与分布 前列腺素几乎存在于动物所有的重要组织与体液之中，人的精液中含量最为丰富。除动物外，在绿藻和柳珊瑚中也含有前列腺素的异构体。前列腺素在各组织细胞中的贮存量很少，总是边释放边合成。
生物学活性 前列腺素及其衍生物具有多种多样的生物学活性，其中有些甚至对同一器官产生相反的效应。例如：PGE对心血管系统的作用是降低动脉血压，促进血管扩张和增进血管通透性;而PGF的作用则与此相反;PGE能抑制肾上腺素能的反应，而PGF则起促进作用；PGE对呼吸系统的作用是扩张支气管和肺部脉管系统有缓解支气管哮喘的功能，而PGF的作用则相反；低浓度PGE减缓子宫的蠕动，但高浓度PGE和PGF都能刺激子宫收缩导致胎儿及胎盘娩出。凝血恶烷酸A2的作用是使血压升高与冠状动脉收缩，促进血小板聚集形成血凝块，能导致动脉阻塞，而环前列腺素具有如降低血压使冠状动脉舒张，抑制血小板聚集等相反的作用。从它作用的范围来说，人体每一个系统的功能无不受其影响（见表）。因此各类前列腺素在体内的相对比例是调节控制许多生理效应的重要因素。
根据这些作用，临床已将各种前列腺素分别试用于催产、人工流产、治疗溃疡病、缓解哮喘、抗高血压、抗血栓形成等方面。