嘧啶(卷名：化学)
pyrimidine
1，3 位含两个氮杂原子的六元杂环化合物，分子式C4H4N2。与哒嗪和吡嗪互为同分异构体。嘧啶是许多极限式的杂化体：
嘧啶没有什么用途，它的衍生物广泛地存在于有机体的核酸内，许多重要的药物也含有这个环系。嘧啶为低熔点的晶体或液体；熔点22℃;沸点123～124℃；具有臭味；溶于水和醇，呈弱碱性(pKa1.3);与苦味酸和草酸等形成黄色结晶形物质。嘧啶及其同系物和硝基、卤代衍生物，具有芳香性。1，3两位上的氮原子使2，4，6位上的电子密度降低，使氧化和亲电取代反应均不活泼。亲核反应也不显著，仅4－甲基嘧啶可与氨基钠反应，形成2－或4－取代的氨基嘧啶。
嘧啶和各种取代的嘧啶有多种方法合成。例如，巴比妥酸（2，4，6-三羟基嘧啶）可由脲与丙二酸二乙酯在醇钠的作用下缩合而成：
上式可以发生互变异构，羰基即变为羟基。巴比妥酸与磷酰氯一起加热，得2，4，6－三氯嘧啶，它与甲醇钠反应，又可得到三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应，变为相应的氨基嘧啶。此外，还可以用烷基化的丙二酸酯和氮上取代的脲进行同样的缩合反应，可以合成多种氨基、羟基和卤素取代的嘧啶。有三种嘧啶即胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶，是核酸和脱氧核酸的组成部分，其结构式分别为：
维生素B1分子中的嘧啶部分是4－氨基－2－甲基－5-嘧啶甲基的基团。许多口服的长效磺胺药是嘧啶及其异构体吡嗪、哒嗪的衍生物。