消除反应(卷名：化学)
elimination reaction
使反应物分子失去两个基团（见基）或原子，从而提高其不饱和度的反应。
分类 按失去的两个基团在分子中的相对位置进行分类。
1，2－消除 或称β－消除。为处于相邻原子上的两个基团失去后在这两个原子之间生成π 键的反应。两原子都是碳原子时就发生成烯消除反应：
1，1－消除 或称α－消除。为同一原子上的两个基团失去后该原子形成不带电荷的低价结构（如卡宾或氮烯）的反应（式中R为烃基）：
1，3－消除等 为分别连在1，3－或更远的相对位置上的两个基团消除后得到环状产物的反应。这些反应也可看为分子内取代反应。
消除反应速率 在离子型1，2－消除反应中，带着成键电子对一起从反应物分子的1位或α碳原子上断裂下来的基团称为离去基团(L)，另一个失去的基团往往是连在2位或β碳原子上的氢，称β氢原子。例如，1－溴丁烷与氢氧化钾在乙醇中共热，溴带着键合电子对断裂下来成为溴负离子，β氢原子以质子形式断裂下来与碱中和，同时在1和2位之间形成烯键：
这类消除反应的速率与卤代烷结构有关，在相同条件下以三级卤代烷最快，二级卤代烷次之，一级卤代烷最慢。由于碱都是亲核试剂，以碱为试剂的消除反应常伴有亲核取代反应，同时也可能发生重排反应，三种反应之间的竞争与卤代烷结构、试剂性能和反应条件等因素有关，强碱和高温有利于发生消除反应。消除反应方向 扎伊采夫消除 二级和三级卤代烷分别有二和三个β碳原子，如其结构不相同，虽有可能得到几个不同的消除产物，但主要得到双键上取代基最多的取代乙烯。这是Α.М.扎伊采夫于1875年总结出的规律，称为扎伊采夫规则。醇在酸性条件下加热失水生成烯烃，也以得到扎伊采夫产物为主。
霍夫曼消除 为四级铵碱加热分解生成烯烃的反应，主要得到双键上取代基最少的取代乙烯。这是A.W.von霍夫曼于1881年提出的规律，称为霍夫曼规则。
离子型消除反应机理 在离子型反应中，按有关价键发生变化的先后顺序不同，可分三种反应机理。
单分子消除反应(E1) 反应物先电离，L 断裂下来，同时生成一个正碳离子，然后失去 β氢原子并生成π 键。反应分两步进行，决定速率的电离这一步只有反应物分子参加。故E1的速率与反应物的浓度成正比，与碱的浓度无关。
共轭碱单分子消除反应(E1CB) 反应物先与碱作用，失去β氢原子，生成反应物的共轭碱负碳离子，然后从这个负碳离子失去 L并生成π键。在生成π键的步骤中只有共轭碱负碳离子参加。E1CB也分两步进行，反应速率不仅与反应物浓度成正比，也与碱的浓度有关，其关系较复杂，在多数情况下也成正比。一般说来，只有β碳原子上连有硝基、羰基或氰基等足以稳定负碳离子的强吸电子基团的反应物，才能按E1CB机理进行反应。
双分子消除反应(E2) 反应一步完成，L的断裂、β氢原子与碱中和、π 键的生成三者协同进行（见协同反应），反应物和碱同时参加反应。E2的速率与反应物浓度和碱浓度都成正比。上述三种机理以E2最普遍，但并非所有E2都完全协同。有些E2中，β氢的断裂稍先于L的离去，情况在一定程度上与E1CB相似，称为“接近E1CB的E2”；另一些E2的情况刚好相反，L的离去稍先于β氢的断裂，在一定程度上与E1相似，称为“接近E1的E2”。一般的E1、“接近E1的E2”和典型的E2等反应都以发生扎伊采夫消除为主，而E1CB和“接近E1CB的E2”却以发生霍夫曼消除为主。
在E1和E1CB中，反应均分两步进行，各自的活性中间体正碳离子和负碳离子都具平面结构，一般不存在立体选择性问题。但在E2中，只有L、α和β碳及β氢四者处于共平面的空间位置，才有利于协同反应的进行，而符合这种要求的空间排列有两种：L和β氢在α、β碳同一边时，发生顺式消除；L和β氢在α、β碳的两边时，发生反式消除。在大多数情况下，E2为反式消除，但不排除顺式消除的可能性，甚至有些反应物由于结构的限制，只能发生顺式消除。
有些反应物在 β碳原子上连有比氢更容易被路易斯碱（见酸碱理论）作用的基团或者根本没有 β氢，它们就有可能发生不涉及失去 β氢的消除。连二卤代烷在碘离子或锌的作用下发生的脱卤反应和 α，α－二烷基β－卤代酸的脱羧反应都属于这种情况：
热消除反应 一般在气相进行，是不需要酸或碱催化的单分子反应。反应物通过环状过渡态直接把 β氢转移到L上，同时生成π键，因此是顺式消除，并主要得到霍夫曼产物。羧酸酯加热至约400°C，便发生热消除：
黄原酸酯可在约200°C发生热消除，称为楚加耶夫反应：
羧酸酯和黄原酸酯都容易由醇制得，所以这些热消除是醇类间接失水成烯的方法，可借以防止醇在酸催化直接失水中常伴有的重排。三级胺氧化物加热约至 150°C左右也发生热消除，称为科普反应：
三级胺氧化物可由三级胺用过氧化氢氧化制得，产物不经分离就可进行热消除，如以二甲亚砜或四氢呋喃为溶剂，在室温就能发生反应。