环氧化反应(卷名：化学)
epoxidation reaction
形成氧杂三元环
的反应。主要方法有：乙烯在银催化下用空气直接氧化；β-氯代醇用碱处理，脱去氯化氢而闭环；烯烃用氢过氧化烃ROOH或过酸氧化，R常为叔丁基或α-苯代乙基，例如：
过酸的氧化是亲电加成，带有吸电子基的过酸活性较高。几种过酸的环氧化速率次序是：过三氟乙酸 CF3CO3H＞过甲酸HCO3H＞过乙酸CH3CO3H＞过苯甲酸C6H5-CO3H，其中以过苯甲酸和过乙酸最为常用。对烯来说，双键碳原子上所连给电子基（如烷基）越多，越易环氧化，而连有吸电子基（如羰基、羧基或酯基）者则相反。因此，有可能进行选择性环氧化：
α，β－不饱和酮（包括醌）或醛常用碱性过氧化氢代替过酸进行环氧化：