双壳纲（化石）(卷名：生物学)
Bivalvia(fossil)
双壳纲是软体动物门的1纲，除固着类外一般有两瓣互为对称或左右对称的贝壳。其鳃常呈瓣状，又称瓣鳃纲，而它们的头部退化，有发达呈斧状的足部，所以也称无头纲或斧足纲。本纲动物的壳与腕足动物的相近，但腕足动物壳上具茎孔，背及腹壳大小一般不等也不对称，而同一个壳呈两侧对称。这些特征可与本纲相互区别。
双壳类壳上最早形成的壳尖叫喙（壳嘴）。有些种类由喙向后腹方伸展一条隆脊，叫后壳顶脊，后壳顶脊与后背缘之间的壳面为水管区壳面。在喙与两瓣铰缘之间有一较狭的或平或微凹的面，叫基面或铰合区，还包括外韧带区。有的在喙前有心形凹陷叫小月面，有的在喙后有长形凹陷，叫盾纹面，有的在铰缘下前、后端有翼状的伸出部分，分别称为前耳与后耳（翼）。前耳下凹入外常有足丝，是用以附着基底的丝状体。其伸出处叫足丝凹口（右）或凹曲（左）。
壳内外套膜的近外缘部分附着于壳内面上所留下的痕迹叫外套线，有的壳后部外套线向内凹，成为外套湾。闭壳肌附着于壳上的印痕叫闭肌痕。根据闭肌痕的数目和相对大小，分为同柱(前、后两闭肌痕近于相等)、异柱（后闭肌痕大，前闭肌痕小）和单柱（一个闭肌痕）。在两壳背部接合处有弹性的韧带，司壳的开启。韧带的附着物主要有3种：基面或韧带区，是壳外的韧带附着处；韧片，是壳外喙后韧带的附着处；弹体窝，是喙下三角形的韧带附着处。在铰缘之下有一系列齿与齿窝，司两瓣的铰合，合称齿系。早期较原始种类的一部分，其齿窝及齿数多而弱；较晚期种类的铰齿渐分异为主齿和侧齿。主齿位于喙下，较粗短，与铰缘呈一定角度相交；侧齿远离喙，多呈片状，与铰缘近于平行（见图）。
本纲化石种类大多数保存在世界各地的海相岩层里，少数见于半咸水或淡水沉积岩中，因此是一类很好的指相化石。地史分布上从寒武纪开始已有记录(如早寒武世的Fordilla属，中和晚寒武世的古栉齿类)，一直延续到现代，以中生代和新生代种类最繁盛。奥陶纪时，各个亚纲均已有代表出现，如古栉齿类，翼形类和异齿类的最早代表。北美的中志留统已出现马尾蛤目的远祖代表。晚古生代时，海相双壳纲种类已相当丰富，特别重要的是各式各样的翼形类；淡水蚌类于泥盆纪发生。石炭纪时，出现了最早的有外套湾的双壳类化石，在海扇超科中发育了现代种类的韧带结构。中生代来临，许多古生代的翼形类灭亡，以大量褶翅蛤类、三角蛤类、新出现的海扇类、牡蛎类以及笋海螂类为特征。晚三叠世时期，中国地域出现某些现代全北界和古北界淡水蚌类的代表，至中侏罗世更多现代东洋界蚌类如丽蚌(Lamprotula)的代表，似可证明亚洲古陆(不包括印度)是欧亚古陆蚌类的一个古老发源地。白垩纪时，亚洲古陆淡水的类三角蚌科颇引人注目。在白垩纪较温至暖水海洋中，角状或珊瑚状上壳口盖状而下壳固着硬底的固着蛤类(rudistid)经历了繁盛和灭绝。新生代的现代类型的显著不等壳的海扇类，于渐新世时出现，三角蛤类则退缩至澳洲东部，软体旋转的砗磲于第三纪已出现;异齿亚纲特别繁盛，故新生代有“异齿类时代”之称。此时整个面貌已趋近现代双壳纲种类。
对双壳纲的起源目前说法不一。60年代曾假设双壳纲经奥陶纪的多肌痕Babinka属，由单板纲进化而来。70年代由于对古老的双壳化石Fordilla属的研究，以及软体动物门中建立喙壳纲，并认为通过喙壳纲的Heraulti-pegma属与双壳纲的Fordilla属联系起来，而起源于喙壳类。对于中国鄂西下寒武统中发现原始双壳纲化石的报道，尚有不同意见。
古生物学者的双壳纲分类依据主要是双壳纲齿系、贝壳外部形态、肌痕及韧带等软体构造遗留下来的痕迹等特征。但自60年代开始，古生物学者也注重软体器官鳃、胃和口唇的触角等并结合铰合器官综合进行分类，与贝类学者的分类已趋于一致。