亲电反应(卷名：化学)
electrophilic reaction
在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的电子的吸引所引起的化学反应。这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对者，称为亲电试剂(E+)。
凡由亲电试剂如HNO3、H2SO4、Cl2、Br2等与有机分子相互作用而发生的取代反应，称为亲电取代反应(SE)：
E++RX─→RE+X+式中R为烷基。上述类型的正离子取代反应属于SE类型反应。例如，CH3:MgBr与溴反应时，溴分子的正电荷部分（相当于上式中的E+）与带着一对电子的甲基反应：
CH3:|MgBr+Br+|:Br-─→CH3Br+MgBr2
在芳香族化合物亲电取代反应中，亲电试剂进攻芳香环，生成σ络合物，然后离去基团变成正离子离开，离去基团在多数情况下为质子：
一般，第二步的速率比第一步高(k2》k1，k
)。由亲电试剂进攻所引起的加成反应称为亲电加成反应。在没有光照和自由基引发的条件下，烯烃与卤素的加成反应是亲电加成反应，例如：
CH3CH匉CH2+Br2─→CH3CHBrCH2Br反应在非极性溶剂中进行时，极性物质如极性容器壁，极性的溶质如氯化氢、水等都具有催化作用，使反应速率加快。加成速率与烯烃的结构密切相关，双键连有给电子基团者加溴就快，连有吸电子基团者加溴就慢。
在大多数情况下，亲电加成反应是反式加成，加成中间体为溴桥正离子，反应是分步进行的：
